Clomipraminum
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| Cognitores | |
|---|---|
| ChemSpider | 184739 |
| PubChem | 213046 |
| DrugBank | DB08815 |
| Natura chemica | |
| |
| |
| Formula chemica | C 19H 23ClN 2 |
| Massa molaris | 314.86 g/mol |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | N06AA04 (WHO) |
| Semivita biologica | CMI: 19-37 h DCMI: 54-77 h |
| Metabolismus | iecore (hepaticus): CYP2D6 |
| Metaboliti | Desmethyl- clomipraminum DCMI) |
| Excretio | Renibus 51-60% faecibus 24-32% |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os, i.v. |
| DDD | 100 mg (p.o., i.v.) |
| MedlinePlus | a697002 (Anglice) |
Clomipraminum est substantia psychoanaleptica et antidepressiva et propterea medicamentum, quod cogitari potest, ad therapiam depressionum. Trimipraminum dibenzazepinorum quoque et antidepressivorum tricyclicorum est.
Natura Clomipramini
[recensere | fontem recensere]Natura chemica
[recensere | fontem recensere]Structura chemica sua est 3-chloro-10,11-dihydro-N,N-dimethyl-5H-dibenzo[b,f]-azepino-5-propano-aminum. Massa molaris est 314.9 g/mol.
Alia dibenzazepina sunt, per exemplum Imipraminum, Carbamazepinum, Amoxapinum.
Natura pharmacologica
[recensere | fontem recensere]Pharmacodynamica
[recensere | fontem recensere]Clomipraminum potissime varia receptoria obsidet, per exemplum, histamini H1, serotonini (inhibitio reabsorptionis), noradrenalini, dopamini, acetylcholini, adrenalini.
| Receptorium | Clomipramini affinitas ligandi, Ki (nM)[1] |
Annotationes |
|---|---|---|
| dopamini D1 | 219 | |
| dopamini D2 | 119.8 | |
| dopamini D3 | 40.05 | |
| serotonini 5-HT1A | >10.000 | |
| serotonini 5-HT2A | 35.5 | |
| serotonini 5-HT2C | 64.6 | |
| serotonini 5-HT3 | 85.1 | |
| serotonini 5-HT6 | 53.8 | |
| serotonini 5-HT7 | 127 | |
| adrenergicum α1a | 3.2 | |
| adrenergicum α2A | 525 | |
| histamini H1 | 31.2 | |
| muscarinicum | 37 | |
| SERT | 0.21 | |
| NET | 45.85 | |
| DAT | 2,605 |
Pharmacocinetica
[recensere | fontem recensere]Tempus semivitae biologicum .[2] circa 32 h est (Metabolitus activus, Desmethylclomipraminum: usque ad 77 horae). Excretio est per urinas (60%), per faeces (32%).
Effectus Clomipramini
[recensere | fontem recensere]Clomipraminum est substantia antidepressiva impulsum augens.
Effectus non grati
[recensere | fontem recensere]Cum uso Clomipramini animum advertere ad effectus secundarios systematis autonomici et interactiones necesse est.
Effectus secundarii praecipue autonomici et anticholinergici
[recensere | fontem recensere]Exempli (!) sunt:
- Siccitas oris (saepissime)
- Nausea (saepissime)
- Fatigatio (saepissime)
- Hyperhidrosis
- Convulsiones
- Cordis palpitationes
Usus Clomipramini
[recensere | fontem recensere]Usus medicus
[recensere | fontem recensere]Dosis diurna definita (DDD) est 100 mg per die et p.o. et i.v.[3]